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当前,世界各国都在积极防控疫情。居民非常基本的防护装备是口罩。由于病毒对口罩的要求很高,制造商需要在防病毒口罩中使用融化的布。那么生产熔炼布需要什么样的无尘车间呢?下面就让广东坤灵的小编给大家讲解一下吧。
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医疗洁净室解决方案,医疗洁净室等级医疗产品的标准越来越严苛,医疗行业的门槛越来越高。由于行业的特殊性,对于洁净室的要求也是相高的。最常见的注塑机适用洁净室等级为ISO8,阿博格严格执行欧洲行业标准,向客户提供全
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洁净室对微生物气溶胶局部泄漏扩散的抑制能力解决方案 ,洁净室对微生物气溶胶局部泄漏扩散的抑制能力评价 自净时间的评价:利用浮游菌法进行评价,每隔一段时间用空气微生物采样器进行采样,采样地点宜选择有代表性的固定区域(如在1.5m左右的呼吸带区域),观察洁净室内微生物污染浓度随时间的变化规律,从而对洁净室抑制微生物气溶胶局部泄漏扩散的能力作出评价。
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洁净室中生物安全柜的隔离系数解决方案,仪器设备和材料除不需要套筒外,应符合第F.1.2条的规定。另按现行行业标准《生物安全柜》JG 170需1根声Φ70、长为安全柜净深加150mm的塑料圆筒。
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洁净室(无尘室)气密性检测方解决方案,洁净室气密性检测方法或反之关闭送风管上的阀门,如果送风管上无阀或阀不严,应在送风口上用塑料膜加盲板的方法封住风口,开启排风,使室内压力下降至已商定的测试压力,压力稳定后,停止排风,关闭排风气密阀门。
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无尘车间新风系统设计方案净化,随着我国信息技术的飞速发展,近年来大规模、高级别的洁净厂房(或称为超级洁净厂房)纷纷建造。这种厂房的特点是中心为大面积的洁净生产区域(或称工艺层),区域内布置特定工艺区和中央走廊。
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洁净室生物学评价方法对于回、排风高效过滤风口,可在其后的出风管道中采样,离排风高效过滤风门的距离根据实际工程而定,原则上出风后有所混合,能近则好,采样点沿风管宽度方向均匀布置3点。采样周期、采样次数按预先制定的评价方案执行。采样过程中,不能中断微生物气溶胶的发生,采样结束后才能停止发生微生物气溶胶,此后喷雾器中必须尚存不少于一半的微生物溶液,且需对剩余菌液活
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洁净室气流的检测乱流洁净室选择通过代表性送风口中心的纵、横剖面和工作区高度的水平面各1个,剖面上的测点间距为0.2m~0.5m,水平面上测点间距为0.5m~1m。两个风口之间的中线上应有测点。
2 测定方法:用发烟器或悬挂单雏线的方法逐点观察和记录气流流向,并可用量角器量出角度,发烟源可用超声波雾化(0.5μm~50μm水雾)的去离子(DI)水、喷射方法生成的乙醇或正二醇、固态二氧化
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洁净室自净时间的检测若以大气尘浓度为基准,则符合E.11.1的条件后,应先测出洁净室内浓度,立即开机运行,定时读数直到浓度稳定达到最低限度为止,这一段时间为自净时间。若以人工尘为基准,则应将发烟器放在离地面1.8m以上的室中心点发烟1min~2min即停止,待1min后,在工作区平面的中心点测定含尘浓度,然后开机。
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洁净室表面导静电性能的检测地面、墙面和工作台面等表面导静电性能的检测环境温度应在15℃~35℃之间,相对湿度在45%~70%。
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